進入3月，又到了季節(jié)性過敏性鼻炎的高發(fā)季節(jié)，不少患者因此長期忍受鼻塞、鼻癢、打噴嚏、流鼻涕等癥狀。有沒有新的治療方案或藥物？目前，一款“成都造”創(chuàng)新藥給患者提供了突破性治療選擇。

近日，記者從成都市雙流區(qū)了解到，位于成都天府國際生物城的康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“康諾亞”）自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥康悅達(dá) （司普奇拜單抗注射液），于今年2月初獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎（SAR），是全球首個獲批治療季節(jié)性過敏性鼻炎的IL-4Rα生物制劑。這也是該藥物繼2024年9月、2024年12月批準(zhǔn)用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉之后獲批的第三個適應(yīng)癥。

目前，該藥物已在四川大學(xué)華西醫(yī)院、四川省人民醫(yī)院，以及成都第一、二、三、五、六、七人民醫(yī)院和成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院、成都大學(xué)附屬醫(yī)院、成都京東方醫(yī)院投入使用，鼻炎患者可在醫(yī)生診療評估后，根據(jù)病情狀況進行注射治療。

近年來，成都天府國際生物城持續(xù)推動生物技術(shù)藥高質(zhì)量發(fā)展，布局抗體藥物、細(xì)胞和基因治療、新型疫苗等多個細(xì)分賽道，聚集了一批鏈主企業(yè)。作為代表之一，在生物城的支持下，康諾亞已建設(shè)投用符合國家藥監(jiān)局、美國FDA、歐盟EMA的cGMP要求的國際化生產(chǎn)基地，為包括康悅達(dá) （司普奇拜單抗）在內(nèi)的多條管線臨床用藥及商業(yè)化提供了保障。

川觀新聞記者 雷倢

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